Vasmetine 8mg Medisun 3 vỉ x 10 viên (Acrivastine)

Thành phần

• Acrivastine: 8mg

Công dụng (Chỉ định)

• Làm giảm các triệu chứng trong viêm mũi dị ứng, bao gồm cả các trường hợp dị ứng phấn hoa.
• Các trường hợp bị nổi mề đay mạn tính vô căn.
• Thuốc chỉ dùng khi có sự kê đơn của bác sĩ.

Liều dùng

• Trẻ em trên 12 tuổi và người lớn dưới 65 tuổi: 1 viên/lần x 1-3 lần/ngày.
• Người cao tuổi: Chưa có nghiên cứu đầy đủ trên đối tượng người cao tuổi, do đó không nên dùng thuốc cho đối tượng bệnh nhân này.
• Trẻ em dưới 12 tuổi: Tính an toàn và hiệu quả khi dùng thuốc cho trẻ em trên 12 tuổi chưa được thiết lập do đó không nên dùng thuốc cho trẻ em dưới 12 tuổi.
• Bệnh nhân suy thận: Chống chỉ định khi dùng thuốc cho bệnh nhân suy thận nặng.

Cách dùng

• Dùng đường uống.

Quá liều

Triệu chứng:

• Chưa có trường hợp quá liều cấp xảy ra khi dùng activastin, 25 bệnh nhân dùng activastin với liều cao đến 1200 mg mỗi ngày không thấy có hoặc chỉ xuất hiện các dấu hiệu và triệu chứng nhẹ như rối loạn tiêu hóa, nhức đầu và buồn ngủ.

Điều trị:

• Chủ yếu điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ. Có thể gây nôn ở bệnh nhân còn tỉnh táo. Nếu có chỉ định, có thể rửa dạ dày.
• Nên có biện pháp theo dõi về hô hấp, đặc biệt ở trẻ em. Không có thông tin sự hữu hiệu của thẩm phân.

Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)

• Bệnh nhân quá mẫn với bất cứ thành phần nào của thuốc.
• Suy thận nặng.
• Trẻ em dưới 12 tuổi.

Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)

Tính an toàn của acrivastin dựa trên số liệu sẵn có từ 10 thử nghiệm lâm sàng có đối chứng-giả dược trên 373 đối tượng được điều trị, kết quả cho thấy các tác dụng ngoại ý được báo cáo >1%.

Ngoài ra, các tác dụng không mong muốn (ADRs) được xác định trong quá trình lưu hành thuốc bao gồm:

Các tần số xuất hiện ADR được quy ước như sau: Rất thường gặp (ADR >1/10), Thường gặp (1/10>ADR>1/10), Ít gặp (1/100> ADR >1/1000), Hiếm gặp (1/1000>ADR >1/10000), Rất hiếm gặp (ADR<1/10000), Không rõ (không thể thiết lập được từ các dữ liệu sẵn có).

Các phản ứng bất lợi của thuốc được báo cáo trong quá trình lưu hành thuốc. Danh mục tần suất ước tính từ các thử nghiệm lâm sàng hoặc nghiên cứu dịch tễ học

Rối loạn hệ miễn dịch:

• Không rõ: Phản ứng quá mẫn (khó thở, sưng phù mặt)

Hệ thần kinh trung ương:

• Rất thường gặp: Ngủ gà
• Thường gặp: Chóng mặt

Hệ tiêu hóa:

• Thường gặp: Khô miệng

Da và mô dưới da:

• Không rõ: Phát ban

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tương tác với các thuốc khác

• Không dùng đồng thời acrivastine với rượu hoặc các thuốc ức chế thần kinh trung ương.
• Không nên dùng đồng thời terfenadin và acrivastin.
• Acrivastin không nên dùng với các thuốc ức chế sự chuyển hóa của nó ở gan vì làm gia tăng rủi ro chứng loạn nhịp tim tâm thất nghiêm trọng. Các thuốc này bao gồm ketoconazol và erythromycin.

Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)

• Thuốc có chứa lactose do đó bệnh nhân có các vấn đề về di truyền hiếm gặp như không dung nạp galactose, thiếu hụt lactase Lapp hay kém hấp thu glucose-galactose không nên dùng thuốc này.
• Thuốc có chứa natri starch glycolate do đó cần thận trọng đối với trường hợp ăn kiêng muối.
• Nên dùng thận trọng ở bệnh nhân rối loạn chuyển hóa pocphirin, tăng nhãn áp góc đóng, bí tiểu, phì đại tuyến tiền liệt, tắc nghẽn môn vị tá tràng, động kinh, suy gan và người cao tuổi.
• Thuốc có thể gây buồn ngủ, nhưng hiếm.
• Dùng đồng thời với activastin hoặc các thuốc giảm đau thần kinh trung ương, thuốc an thần, rượu có thể gây ra sự suy giảm trí nhớ, do đó cần thận trọng.
• Bệnh nhân suy thận cần tham khảo với bác sĩ trước khi sử dụng thuốc.

Phụ nữ mang thai và cho con bú

• Mức độ an toàn và hiệu quả khi sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú chưa được chứng minh, do đó chỉ nên dùng khi thật cần thiết và nên tham khảo ý kiến bác sĩ.

Người lái xe và vận hành máy móc

• Thuốc có thể gây buồn ngủ, nhưng hiếm. Do đó cần thận trọng khi lái xe và vận hành máy móc.

Bảo quản

• Nơi khô, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.